Bintang Countryfile mengungkapkan kelegaan saat mengetahui bahwa dia tidak memiliki kondisi yang membatasi hidupnya

Bintang Countryfile mengungkapkan kelegaan saat mengetahui bahwa dia tidak memiliki kondisi yang membatasi hidupnya

Bintang COUNTRYFILE Charlotte Smith mengungkapkan kegembiraan dan kelegaan yang dia rasakan ketika mengetahui bahwa dia tidak memiliki kondisi paru-paru yang membatasi hidupnya setelah salah didiagnosis.

Pencinta alam (58) ini percaya selama bertahun-tahun bahwa dia mengidap penyakit limfangioleiomyomatosis (LAM) yang sangat langka setelah dia didiagnosis 12 tahun lalu.

3

Charlotte Smith dari Countryfile telah salah didiagnosis menderita kondisi paru-paru yang sangat langkaKredit: BBC
Charlotte bekerja sama dengan Isabella, 10, untuk Children In Need Countryfile Ramble tahun ini

3

Charlotte bekerja sama dengan Isabella, 10, untuk Children In Need Countryfile Ramble tahun ini

Rata-rata kelangsungan hidup penderita LAM – yaitu penyakit paru-paru kistik yang terutama menyerang wanita – adalah antara 20 dan 30 tahun dengan penanganan yang tepat, namun banyak penderita memerlukan transplantasi paru-paru setelah 10 tahun.

Diagnosis awal membuat Charlotte kaget dan takut akan masa depannya.

Setelah menjalani operasi paru-parunya yang rusak empat tahun lalu, Charlotte diberitahu bahwa dia tidak menderita penyakit tersebut sama sekali.

Dalam sebuah wawancara eksklusif dengan The Sun, dia berkata: “Mereka harus melakukan operasi kali ini dan mereka menemukan bahwa saya sangat beruntung. Saya tidak mengidap penyakit itu. Saya salah didiagnosis. Yang sebenarnya saya sangat santai.” , karena diberi tahu bahwa kamu tidak memiliki sesuatu jauh lebih baik daripada diberi tahu bahwa kamu memilikinya.

“Mereka tidak benar-benar tahu apa yang salah dengan paru-paru saya, mereka punya lubang di dalamnya dan mereka tidak tahu kenapa. Jadi saya punya kapasitas paru-paru sekitar 80 persen yang dimiliki orang yang sehat, tapi sejujurnya saya bisa (melakukannya) yang orang lain bisa).”

Mengakui bahwa ia merasa “gembira” mengetahui bahwa ia tidak mengidap LAM, ia sangat memuji jaringan dukungan yang membantunya mengatasi kondisi tersebut ketika ia mengira ia mengidap penyakit tersebut.

Dia berkata: “Hanya ada sekitar seratus orang yang mengidap penyakit ini, terutama perempuan, di sini di Inggris, jadi mereka memiliki jaringan yang luar biasa dan kelompok swadaya, yang menurut saya merupakan penyelamat mutlak ketika saya mengira saya mengidapnya, jadi Saya sangat sadar betapa beruntungnya saya. Saya bersyukur atas hal itu.”

Ini bukan satu-satunya tantangan kesehatan yang dihadapi Charlotte dalam beberapa tahun terakhir.

Presenternya menjalani penggantian lutut penuh dua tahun lalu, yang terkadang menimbulkan masalah saat syuting Countryfile.

“Sejak lutut saya menjalani operasi, saya tidak menyukai stiles,” katanya. “Saya merasa sangat sulit melakukannya karena lutut bionik saya, lutut pengganti saya, tidak sepenuhnya menekuk… jadi sangat tidak elegan. Presenter lain yang mungkin Anda lihat melakukan stile, tetapi bagi saya itu terlalu memalukan, jadi kami memotongnya keluar.”

Untungnya, Countryfile Ramble yang sangat disukai Children In Need tidak mengharuskannya melewati rintangan rumit apa pun saat dia baru-baru ini memfilmkan presentasi amal tahunan.

Charlotte bertemu dengan Isabella berusia 10 tahun yang autis, dari Wakefield, yang memiliki anjing asisten bernama Storm untuk membantu kehidupan sehari-hari.

Mereka mengunjungi Peaks bersama-sama dan menikmati melihat sapi, hutan, dan katak.

Apa itu Limfangioleiomyomatosis (LAM)?

Lymphangioleiomyomatosis, juga dikenal sebagai LAM, adalah penyakit paru-paru yang sangat langka dan kebanyakan menyerang wanita muda.

Yayasan LAM menyimpulkannya sebagai “pertumbuhan sel otot polos yang tidak normal, terutama di paru-paru, sistem limfatik, dan ginjal.”

Lebih lanjut dikatakan, “Pertumbuhan sel-sel ini yang tidak diatur dapat menyebabkan hilangnya fungsi paru-paru, penumpukan cairan kaya getah bening di dada dan perut, dan pertumbuhan tumor di ginjal.”

Yayasan tersebut menjelaskan bagaimana kondisi ini “dapat menyebabkan penyumbatan saluran udara kecil yang menyebabkan kerusakan jaringan paru-paru sehingga mengganggu aliran udara dan transfer oksigen ke darah.”

Charlotte mengatakan: “Saya sangat bangga menjadi bagian dari kegiatan ini. Dia anak yang baik. Dia sangat mencintai alam. Dia turun ke bawah dan menemukan sesuatu lalu membawanya kembali dan membicarakannya. Saya hanya mendengar dari keluarganya tentang hal itu. mengubah anjing yang dibuat khusus untuk Isabella, tetapi hidup mereka luar biasa. Ketika Anda memiliki anak dengan kebutuhan tambahan, hal itu dapat berdampak nyata pada seluruh keluarga.

“Membangunkan anak-anak Anda di pagi hari ketika Anda juga mempunyai tenggat waktu sendiri adalah sebuah titik nyala yang nyata dalam sebuah keluarga. Khususnya bagi Isabella, dia benci bangun dari tempat tidur, dia tidak mau mengenakan seragam sekolah no.on, jadi bahkan sebelum mereka masuk ke dalam mobil untuk pergi ke sekolah, semua orang kehilangan kesabaran dan semua orang marah.

“Jadi sekarang Storm masuk ke dalam anjing itu dan membangunkannya dan dia bahagia dan cantik karena dia adalah anjing yang besar dan cantik dan semuanya ramping dan cantik, lalu dia melompat dan mengambil seragamnya lalu dia bangun dan berangkat setelah sarapan dan tidak ada yang berdebat.”

Jalan-jalan ini telah menjadi bagian yang sangat disukai oleh Anak-anak yang Membutuhkan dan diikuti oleh orang-orang dari seluruh penjuru negeri.

Mengingat asal-usulnya, Charlotte mengatakan: “Saya ingat ketika itu hanya sebuah ide dan kami seperti semua orang akan melakukannya karena kalender tersebut telah begitu sukses selama bertahun-tahun dan gagasan untuk meluncurkan sesuatu yang berbeda selalu sedikit menegangkan. tapi orang-orang benar-benar mengingatnya.”

Countryfile Ramble untuk BBC Children in Need akan disiarkan di BBC One pada hari Minggu 6 November pukul 17.05.

Tim Countryfile adalah pendukung besar Children In Need

3

Tim Countryfile adalah pendukung besar Children In NeedKredit: Jon Bond – Matahari


SGP Prize