SEORANG REMAJA menceritakan perjuangannya selama dua tahun untuk mendapatkan diagnosis setelah dokter menganggap sakit perutnya yang melemahkan hanya sebagai “kecemasan”.
Lara Fox-Hill (16) menerima brosur tentang perawatan kesehatan mental setelah mencari bantuan medis pada tahun 2019.
2
Dia akhirnya mengetahui bahwa rasa sakit luar biasa yang dia alami disebabkan oleh endometriosis.
Namun petugas medis dilaporkan mengatakan kepadanya bahwa rasa sakit itu disebabkan oleh permainan pikirannya.
Lara berkata: “Merasa lega oleh staf medis merupakan hal yang cukup mengasingkan diri.
“Mereka mencoba membuat saya percaya bahwa saya mempunyai kecemasan dan itu menyebabkan saya kesakitan secara fisik.
“Saya berusia 14 tahun, saya baru saja menjadi remaja dan membangun kepercayaan diri saya; itu adalah pengalaman yang sangat menyakitkan.”
Siswi tersebut juga mengklaim bahwa ketika dia kembali ke Rumah Sakit Wexham Park di Berkshire pada Maret 2021, dia dipulangkan dengan dua tablet parasetamol.
Dia berkata: ‘Itu terjadi selama lockdown dan saya harus pergi sendiri.
“Saya mengemas tas untuk semalam karena rasa sakitnya sangat hebat sehingga saya pikir saya akan dirawat di rumah sakit.
“Sebaliknya, mereka memberi saya obat penghilang rasa sakit dan memecat saya.
“Saya menyeret tas saya ke bangku dan kemudian saya menangis sampai orang tua saya tiba di sana.”
Lara mengklaim bahwa stafnya tidak akan percaya bahwa dia cukup umur untuk mengalami endometriosis.
Kondisi ini – yang mempengaruhi satu dari sepuluh wanita di seluruh dunia – mengacu pada ketika jaringan yang mirip dengan lapisan rahim tumbuh dan mengeluarkan darah di luar perut.
Gejala dan komplikasi umum termasuk nyeri saat berhubungan intim, menstruasi berat, infertilitas, dan kram menstruasi yang berlebihan.
Lara membutuhkan waktu 18 bulan dan tiga kali operasi agar berhasil diobati.
Dia berkata: “Para dokter akan mengatakan bahwa saya terlalu muda untuk mengalami masalah seperti orang dewasa, atau bahwa saya tidak memiliki jenis rasa sakit yang ‘tepat’.
“Tetapi suatu saat saya mengalami pendarahan 24/7, pingsan tiga kali seminggu dan tidak bisa berjalan.
“Setiap hari saya tidak tidur, bangun dan mandi enam kali sehari untuk mengatasi rasa sakit agar bisa membaca buku di sore hari.
“Setelah berkonsultasi dengan banyak ahli, saya menjalani operasi NHS terakhir pada bulan Juni dan rasanya seperti terlahir kembali.”
Saya mengalami pendarahan 24/7, pingsan tiga kali seminggu dan tidak bisa berjalan
Lara Fox-Hill
Ibu Lara, Diane Fox-Hill (54), juga menderita endometriosis.
Namun terlepas dari pengetahuannya, dia kesulitan mendapatkan bantuan untuk anaknya.
Diane berkata: “Karena Lara berusia di bawah 16 tahun, kami memerlukan dokter kandungan anak yang terampil, ahli bedah anak, dan ruang operasi anak untuk operasi tersebut, yang tidak mudah ditemukan.
“Ada banyak pekerjaan yang harus dilakukan di Inggris untuk membuat perempuan muda didiagnosis pada tahap awal dan memberi mereka kehidupan bebas rasa sakit.”
Lara tidak membiarkan rasa sakitnya menghentikannya dan dengan berani menyelesaikan tugas sekolah yang dia lewatkan.
Dan pada bulan September dia kembali ke Sekolah Tata Bahasa Sir William Borlase di Marlow.
Dia berkata: “Kembali ke ruang kelas seperti sebuah hadiah.
“Saya melakukan perjalanan dan tubuh saya sudah lama tidak terasa seperti milik saya.
“Saya senang teman-teman sekelas baru saya bisa mengenal saya tanpa rasa sakit. Aku menjadi diriku sendiri lagi.”
Frimley Health NHS Foundation Trust – yang mengelola Rumah Sakit Wexham Park – mengatakan: “Kami menyesal mendengar pengalaman Lara dan akan mendorong dia dan keluarganya untuk menghubungi tim Layanan Saran dan Penghubung Pasien (PALS) kami sehingga kami dapat meninjau kasusnya. “
Endometriosis Inggris mengatakan: “Sayangnya, kita sering mendengar cerita tentang mereka yang mengalami gejala endometriosis namun diabaikan, atau diberi tahu bahwa mereka terlalu mendramatisir atau bahwa semua itu hanya ada di kepala mereka, dan bahwa mereka perlu mengunjungi dokter umum atau menghadiri UGD beberapa kali sebelum akhirnya percaya. dan ditanggapi dengan serius.
“Seiring dengan meningkatnya kesadaran dan pemahaman tentang endometriosis, kami berharap komentar seperti ini tidak akan terjadi lagi.
“Penting bagi siapa pun yang melaporkan gejala endometriosis untuk didengarkan dan dipercaya, serta diberikan perawatan yang tepat pada waktu yang tepat, yang dapat mencakup dukungan kesehatan mental jika mereka ingin mengaksesnya.
“Rasa sakit menstruasi yang mengganggu hidup Anda bukan hanya ‘bagian dari menjadi seorang wanita’ dan sesuatu yang harus Anda tanggung.”
Apa itu endometriosis?
Endometriosis UK mengatakan: “Endometriosis dapat menyerang semua wanita dan mereka yang dilahirkan, dengan penyakit ini paling aktif sejak masa pubertas hingga menopause, meskipun dampaknya dapat dirasakan seumur hidup.”
Ini adalah penyakit dimana sel-sel yang mirip dengan sel-sel yang melapisi rahim ditemukan di tempat lain di tubuh, biasanya di rongga panggul.
Setiap bulan sel-sel ini merespons siklus menstruasi yang menumpuk dan kemudian rusak dan berdarah, namun tidak seperti sel-sel di dalam rahim yang meninggalkan tubuh saat menstruasi, darah ini tidak memiliki cara untuk keluar.
Hal ini menyebabkan peradangan, nyeri dan pembentukan jaringan parut (adhesi).
Penyakit ini menyerang satu dari sepuluh wanita dan mereka yang dilahirkan sejak masa pubertas hingga menopause, meskipun dampaknya dapat dirasakan seumur hidup – yaitu 1,5 juta orang di Inggris.
Tidak ada obat untuk endometriosis meskipun ada pengobatan untuk mengatasi gejalanya, dan penyebabnya masih belum diketahui.
Beberapa penderita endometriosis mungkin hanya mengalami gejala ringan atau tidak mengalami gejala sama sekali, sementara bagi yang lain gejalanya bisa menjadi kronis dan melemahkan.
Gejala umumnya meliputi nyeri panggul kronis, nyeri haid, nyeri saat buang air kecil, nyeri saat buang air besar, kelelahan, dan kesulitan hamil.
